Comissão discute adoção de novo medicamento para Atrofia Muscular Espinhal, a AME - 30/10/19

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A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados convidou o secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde, Denizar Vianna Araújo, para falar hoje sobre a incorporação, pelo Sistema Único de Saúde (SUS), do medicamento Spinraza.

O remédio é o único no mundo recomendado para o tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética degenerativa e sem cura, que acarreta perda do controle e força muscular.

A incorporação do insumo foi anunciada pelo Ministério da Saúde em abril deste ano e devia estar disponível no SUS a partir deste mês. "Queremos ouvir o secretário sobre os locais que estarão aptos para fazer a aplicação do medicamento", afirma a deputada.
Veja entrevista com a deputada Carmen Zanotto ( Cidadania/SC).

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